MCCUNE-ALBRIGHT SYNDROME (MAS)

Mardiati Mardiati, Fury Maulina

Abstract


McCune-Albright Syndrome (MAS) adalah suatu penyakit yang etiologinya adalah akibat mutasi gen guanine nucleotide binding alpha stimulating (GNAS1) pada masa embrionik. Mutasi gen GNAS1 ini terjadi pada masa kehamilan dan secara acak yang akan menghasilkan sebagian sel tubuh yang normal dan sebagian lainnya akan mengalami mutasi, fenomena ini yang disebut mosaicism. Sindrom ini memiliki tiga tanda klinis yaitu, displasia fibrosa, pigmentasi kulit (cafe-au-lait), dan disertai puibertas prekoks. Diagnosis MAS biasanya berdasarkan pemeriksaan klinis, radiografi, biopsi dan uji genetik. Aspek yang paling penting dari konseling kepada keluarga adalah untuk memberikan pengetahuan kepada keluarga bahwa penyakit ini tidak menular, juga tidak berhubungan dengan lingkungan atau dari kelompok etnis tertentu. Penatalaksanaan terhadap MAS adalah berdasarkan manifestasi klinis yang muncul dan membutuhkan kerjasama tim yang melibatkan  bedah orthopedi, bedah plastik dan ahli endokrin.


Keywords


McCune-Albright Syndrome (MAS); guanine nucleotide binding alpha stimulating (GNAS1); cafe-au-lait; mutasi gen

Full Text:

PDF

References


Tadmouri GO, Nair P. McCune-albright syndrome, Centre for Arab Genomic studies. 2006; 1-2

Disease Alphabet. Albright's Syndrome: Symptoms, Causes, Diagnosis, Prognosis & Treatment of Albright's Syndrome. Diunduh dari http://www.iamunwell.com Diakses Januari 2013

Wiedemann HR, Kunze J, Grosse FR. Clinical syndromes. Edisi ketiga. Mosby-Wolfe; 1997.h.360-1

Dumitrescu CE, Collins MT. McCune-albright syndrome. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2008; 3:1-12

Collins MT. McCune-albright syndrome. Orphaned journal of Rare Diseases 2004: 1-17

Chapurlat RD. Fibrous dysplasia of bone and McCune-albright syndrome. Best Practice $ Research Clinical Rheumatology. 2008; 22: 55-69

U.S. National Library of Medicine. McCune-albright syndrome. Diunduh dari: http://www.ghr.nlm.nih.gov Diakses Januari 2013

Westwood M. Principles of hormone action. Dalam: Brook CGD, Clayton PE, Brown RS, Savage MO, penyunting. Clinical Pediatric Endocrinology. Edisi kelima. Blackwell Publishing; 2005.h.1-17

Kopp P. Genetics, genomics, proteomics, and bioinformatics. Dalam: Brook CGD, Clayton PE, Brown RS, Savage MO, penyunting. Clinical Pediatric Endocrinology. Edisi kelima. Blackwell Pubishing; 2005.h.18-33

U.S. National Library of Medicine. GNAS. Diunduh dari: http://www.ghr.nlm.nih.gov Diakses Januari 2013

Collins MT, Singer FR, Eugsteer E. McCune-albright syndrome and extraskeletal manifestations of fibrous dysplasia. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2012; 7:1-14

Lumbroso S, Paris S, Sultan C. Activating Gsɑ mutations: analysis of 113 patients with signs of McCune-albright ayndrome—a European collaborative study. JCEM. 2004; 89:2107 – 13

MedicineNet.Com. Definition of McCune-albright syndrome. Diunduh dari: http://www.medterms.com Diakses Januari 2013

Better Health channel. McCune-albright syndrome. Diunduh dari: http://www.betterhealth.vic.gov.au Diakses Januari 2013




DOI: https://doi.org/10.29103/averrous.v5i2.2085

Article Metrics

 Abstract Views : 1288 times
 PDF Downloaded : 309 times

Refbacks

  • There are currently no refbacks.


Copyright (c) 2019 Mardiati Mardiati, Fury Maulina

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.


Print ISSN :
2477-5231
Online  ISSN
:
2502-8715

Publisher:
Unimal Logo

Fakultas Kedokteran Universitas Malikussaleh
Kampus Fakultas Kedokteran Universitas Malikussaleh, Jl. Meunasah, Uteunkot Cunda, Lhokseumawe, 24351, Provinsi Aceh, Tel/fax : 081376575984, Email: averrous@unimal.ac.id

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.